1

nutizie

Cumposti chimichi Furfural

Furfural (C4H3O-CHO), chjamatu ancu 2-furaldeide, membru più cunnisciutu di a famiglia di i furani è a fonte di l'altri furani tecnicamente impurtanti. Hè un liquidu incolore (puntu di ebullizione 161,7 ° C; gravità specifica 1,1598) sottumessu à scurazione per esposizione à l'aria. Si dissolve in acqua à a misura di 8,3 per centu à 20 ° C è hè cumpletamente miscibile cun alcolu è etere.

22

 Una durata di circa 100 anni hà marcatu u periodu da a scuperta di u furfurale in u laburatoriu à a prima pruduzzione cummerciale in u 1922. U sviluppu industriale successivu furnisce un eccellente esempiu di l'usu industriale di i residui agriculi. Curnachju, scafu d'avena, scafu di cotone, scafu di risu è bagassa sò e fonti maiò di materia prima, chì a so rifornitura annuale assicura una pruvista cuntinua. In u prucessu di fabricazione, assai di a materia prima è l'acidu sulfuricu diluitu sò steamed sottu pressione in grossi digestori rotanti. U furfurale furmatu hè cacciatu in continuu cù vapore, è cuncentratu per distillazione; u distillatu, à cundensazione, si separa in dui strati. U stratu inferiore, cumpostu di furfurale bagnatu, hè seccu per distillazione sottovuottu per ottene furfurale di purezza minima di u 99 per centu.

Furfural hè adupratu cum'è solvente selettivu per raffinà l'olii lubrificanti è a colofonia, è per migliurà e caratteristiche di u gasoliu è di u cracker cataliticu riciclanu i stock. Hè impiegatu assai in a fabricazione di roti abrasivi ligati à resina è per a purificazione di butadiene necessariu per a produzzione di gomma sintetica. A fabricazione di nylon necessita hexamethylenediamine, di quale furfural hè una fonte impurtante. A condensazione cù fenolu furnisce resine furfural-fenoliche per una varietà di usi.

Quandu i vapori di furfurale è di idrogenu sò passati sopra un catalizatore di rame à temperatura elevata, si forma l'alcol furfurilicu. Stu derivatu impurtante hè adupratu in l'industria di i plastichi per a produzzione di cimenti resistenti à a corrosione è articuli stampati in fusione. L'idrogenazione simile di l'alcol furfurilicu annantu à un catalizzatore di nichel dà l'alcol tetraidrofurfurilicu, da u quale sò derivati ​​vari esteri è diidropiranu.

 In e so reazioni cum'è aldeide, u furfurale assimiglia assai à u benzaldeide. Cusì, sottupone a reazzione Cannizzaro in alkali acquosi forti; dimera à furoina, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sottu a influenza di u cianuru di potassiu; hè cunvertitu in idrofuramide, (C4H3O-CH)3N2, da l'azzione di l'ammoniaca. Tuttavia, furfural differisce marcatamente da benzaldehyde in una serie di modi, di cui autoxidation servirà cum'è un esempiu. À l'esposizione à l'aria à a temperatura di l'ambiente, furfural hè degradatu è scindutu à l'acidu formicu è l'acidu formilacrilicu. L'acidu furiuicu hè un solidu cristallinu biancu utile cum'è bactericida è cunservatore. I so esteri sò liquidi fragranti aduprati cum'è ingredienti in profumi è aromi.


Tempu di posta: Aug-15-2020