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nutizie

Riassuntu

U melanoma conta solu u 4% di tutti i tumori di a pelle, ma hè trà e neoplasie cutanee più letali. A Dacarbazina hè a droga di scelta per u trattamentu di u melanoma in Brasile attraversu u sistema di salute publica principalmente per via di u so low cost. Tuttavia, hè un agente alchilante di bassa specificità è suscita una risposta terapeutica in solu u 20% di i casi. Altre droghe dispunibili per u trattamentu di u melanoma sò costose, è e cellule tumorali sviluppanu cumunemente resistenza à queste droghe. A lotta contr'à u melanoma richiede farmaci novi è più specifici chì sò efficaci per uccidere e cellule tumorali resistenti à i farmaci. I derivati ​​di Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) sò agenti antitumorali prometenti. In questu studiu, avemu investigatu l'effettu citotossicu di 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propanedione (DPBP) nantu à e cellule di melanoma B16F10 è a so interazione diretta cù a molecula di DNA aduprendu pinzette ottiche. DPBP hà mostratu risultati promettenti contr'à e cellule tumorali è hà avutu un indice di selettività di 41.94. Inoltre, avemu dimustratu a capacità di DPBP di interagisce direttamente cù a molecula di DNA. U fattu chì DPBP possa interagisce cù u DNA in vitro ci permette di fà l'ipotesi chì una tale interazione pò accade ancu in vivo è, dunque, chì DPBP pò esse un'alternativa per trattà i pazienti cun melanomi resistenti à a droga. Queste scoperte ponu guidà u sviluppu di droghe novi è più efficaci.

Astrattu graficu

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Trama di a percentuale di morte cellulare ottenuta per u cumpostu DPBP contr'à e sterpe melan-A è B16F10 in concentrazioni diverse. L'indici di selettività (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) era 41.94.                    

Publicatu da Elsevier BV

Riassuntu

Dibenzoylmethane (DBM) hè un constituente minore di liquirizia è un analogu β-diketone di curcumin. L'alimentazione di 1% DBM in a dieta à i topi Sencar durante l'iniziu è i periodi post-iniziazione fermamente inibiti 7,12-dimetilbenz [a] antracene (DMBA) indotta da a multiplicità di tumori mammari è incidenza di tumori mammari da 97%. In ulteriori studii in vivo per elucidà i meccanismi possibili di l'azione inibitoria di DBM, alimentendu u 1% DBM in a dieta AIN-76A à topi Sencar immaturi per 4-5 settimane hà diminuitu u pesu umitu uterinu di 43%, hà inibitu a percentuale di proliferazione di e cellule epiteliali di a ghiandola mammaria di 53%, di l'epiteliu uterinu di 23%, è di u stroma uterinu di 77%, quandu i topi sò stati uccisi durante a prima fase di estru di u ciclu di l'estru. Inoltre, l'alimentazione di 1% DBM in a dieta à i topi Sencar à 2 settimane prima, durante è 1 settimana dopu u trattamentu DMBA (intubazione di 1 mg DMBA per topu una volta à settimana per 5 settimane) inibisce a furmazione di adduttivi DMBA-DNA totali in mammaria glándulas da 72% utilizendu un test post-32P-labelling. Cusì, l'alimentazione di 1% di dieta DBM à i topi Sencar inibisce a furmazione di adduttivi DMBA-DNA in ghiandole mammarie è hà calatu u tassu di proliferazione di a ghiandola mammaria in vivo. Questi risultati ponu spiegà e forti azzioni inibitorie di DBM dietetica nantu à a carcinogenesi mammaria in topi.


Tempu di posta: Aug-12-2020